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答案是：不可以的。
经营范围对应的产品不一样；属于违法经营，如涉嫌超经营范围生产售卖口罩，构成违法经营，会面临相应的行政处罚。
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。例如常见的医用口罩、额温枪、体温计等。
第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。例如：一次性使用无菌注射器等。第二、管理制度不一样；
因为根据《医疗器械经营监督管理办法(2017修正)》第一章第四条：按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
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